Lunes, 18 de Diciembre de 2017
La FEM va organitzar una jornada online, el dia nacional de l'Esclerosi Múltiple
Amb el títol "Fuentes de información y EM. ¿Tú que decides?" que posarà el focus en la importància de l'empoderament del pacient i de la informació.
Hi van intervenir:
La neuròloga del Cemcat, Dra. Luciana Midaglia
La directora de la Fundació Esclerosi Múltiple, Rosa Masriera
Miguel Ángel Robles, infermer del Cemcat
Irene Bolea. diagnosticada d'esclerosi múltiple
Cristina Bajo, diagnosticada d'esclerosi múltiple i coautora del blog "Y yo con estos nervios."
Modera: Marta Arrufat, periodista
Es va subratllar el canvi que hem viscut en els últims anys. Durant molt de temps, els metges recomanaven als pacients no consultar internet atès que hi apareixia informació que no sempre estava prou contrastada. Actualment, es viu un boom d'informació amb l'aparició de portals i blogs.
Es van tractar aspectes com:
Com viuen el canvi de paradigma en la informació els propis clínics, han de dedicar temps a validar i conèixer aquestes opcions?
Es troben en consulta que el pacient busca informació i que això, de vegades, crea debats basats en falses informacions?
Estan tots els pacients preparats per confrontar en base a la informació que cerquen?
Com el metge pot valorar amb quin tipus de pacient es troba al davant?
Com és la relació que el pacient estableix amb el seu infermer? Com es diferencia de la que estableix amb el metge?
Quines fonts recomanen els neuròlegs i professionals als pacients?
Els pacients parlen de la necessitat d'estar informats amb els metges?
Qui és el responsable d’elaborar informació fiable?
